刘空军，男，1995年生，四川泸州人，药学博士，研究生导师。于2018年保送至四川大学生物治疗国家重点实验室，同年申请硕博连读（2018 - 2023），2023年进入遵义医科大学工作。主要从事靶向小分子药物的设计与开发及抗癌/抗炎作用机制研究。以第一或通讯作者在药物化学领域顶级期刊J. Med. Chem（中科院一区，TOP期刊，JCR学科类别 “CHEMISTRY，MEDICINAL”63种期刊排名第3位）与J. Agri. Food. Chem（中科院一区，TOP期刊）等期刊上发表文章多篇，现主持国家自然科学基金项目与基础研究计划（自然科学）青年引导项目多项。

联系方式：jkrmanai@foxmail.com; jkrmanai@zmu.edu.cn

近五年代表性科研项目

1.国家自然科学基金，82404431，新型选择性Wee1抑制剂的设计、合成及其抗非小细胞肺癌的活性与化疗增敏机制研究，2025.01-2027.12，30万元，在研，主持

2.国家自然科学基金，22467025，新型选择性PI3KαH1047R变构抑制剂的设计、合成及其抗乳腺癌活性与作用机制研究，2025.01-2027.12，32万元，在研，主持

3.基础研究计划（自然科学）青年引导项目，新型选择性Wee1抑制剂的设计、合成及其抗高级别浆液性卵巢癌的活性研究，黔科合基础-[2024]青年315，2024.08-2027.07，5万元，在研，主持

4.遵义医科大学高层次人才引进启动经费，在研，主持

近五年代表性科研论文

[1] Liu, K.; Li, D.; Zheng, W.; Shi, M.; Chen, Y.; Tang, M.; Yang, T.; Zhao, M.; Deng, D.; Zhang, C.; Liu, J.; Yuan, X.; Yang, Z.; Chen, L. Discovery, Optimiza-tion, and Evaluation of Quinazolinone Derivatives with Novel Linkers as Orally Efficacious Phosphoinositide-3-Kinase Delta Inhibitors for Treatment of In-flammatory Diseases. J. Med. Chem. 2021, 64 (13), 8951–8970. (2021-2022 IF = 8.039)

[2] Liu, K.; Zheng, W.; Chen, Y.; Tang, M.; Li, D.; Deng, D.; Yang, T.; Zhang, C.; Liu, J.; Yuan, X. Discovery, Optimization, and Evaluation of Potent and Selec-tive PI3Kδ-γ Dual Inhibitors for the Treatment of B-Cell Malignancies. J. Med. Chem. 2022, 65 (14), 9893–9917. (2021-2022 IF = 8.039)

[3] Liu K.; Yuan X.; et al. Discovery, Optimization, and Evaluation of Potent and Selective DNA-PK Inhibitors in Combination with Chemotherapy or Radio-therapy for the Treatment of Cancers. J. Med. Chem. 2024, 67, 1, 245–271. (2022-2023 IF = 7.3)

[4] Xiang S Z, Liu K J, Wang J J, et al. From Proline to Chlorantraniliprole Mimics: Computer-Aided Design, Simple Preparation, and Excellent Insecticidal Profiles[J]. J. Agri. Food. Chem, 2024. (2023-2024 IF = 5.7)

[5] Shi, M.; Wang, L.; Liu, K.; Chen, Y.; Hu, M.; Yang, L.; He, J.; Chen, L.; Xu, D. Molecular Dynamics Simulations of the Conformational Plasticity in the Active Pocket of Salt-Inducible Kinase 2 (SIK2) Multi-State Binding with Bosutinib. Comput. Struct. Biotechnol. J. 2022, 20, 2574–2586. (IF=6.155)

[6] Shi, M.; Zhao, M.; Wang, L.; Liu, K.; Li, P.; Liu, J.; Cai, X.; Chen, L.; Xu, D. Exploring the Stability of Inhibitor Binding to SIK2 Using Molecular Dynamics Simulation and Binding Free Energy Calculation. Phys. Chem. Chem. Phys. 2021, 23 (23), 13216–13227. (IF=3.945)

[7] Deng, D.; Yang, Y.; Zou, Y.; Liu, K.; Zhang, C.; Tang, M.; et al.; Discovery and evaluation of 3-quinoxalin urea derivatives as potent, selective, and orally available ATM inhibitors combined with chemotherapy for the treat-ment of cancer via goal-oriented molecule generation and virtual screening. J. Med. Chem. 2023, 66, 14, 9495–9518. (2022-2023 IF = 7.3)